20世纪70年代科学家们发现B型嗜血杆菌（Hib）、脑膜炎球菌和肺炎链球菌都含有荚膜（capsule），并利用荚膜多糖制成疫苗，该壮举在人类抵御细菌感染战斗史上具有里程碑意义。
二十世纪八十年代，基于1929年John Robbins和David Smith等人提出的细菌荚膜多糖（CPSs）结合载体蛋白可以增强免疫原性的理论，多糖结合疫苗概念产生。经过实验验证，多糖结合疫苗可有效诱导婴幼儿免疫，这一伟大创举影响之深远，以至于今天还在被广泛使用（Hib多糖结合疫苗1990年在美国上市，脑膜炎球菌多糖结合疫苗1999年在英国上市，肺炎链球菌多糖结合疫苗2000年在美国上市）。
此外，科学家还通过代谢工程学将基因改造的大肠杆菌用于“生物偶联物（Bioconjugates），即荚膜多糖-载体蛋白复合体”的制造，这可大大降低结合疫苗的生产时间和成本，更有利于低收入国家对该类疫苗的应用。
慨叹科学的伟大，为人类带来深远的福祉！多糖+载体蛋白=多糖结合疫苗；目前多款上市多糖结合疫苗都采用了该技术，但主要使用3种载体蛋白：破伤风类毒素（TT）、白喉类毒素（DT）和流感嗜血杆菌外膜蛋白。康希诺生物股份公司2021.09.30获批的A群、C群血清群脑膜炎奈瑟球菌疫苗（流脑结合疫苗）即是以CRM197（白喉毒素无毒突变蛋白，无需进行甲醛脱毒处理）作为载体蛋白，疫苗安全性与有效性均得到提高。
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